Выделение при массовом обследовании больных двух последовательных этапов диагностики: первичного скрининга с использованием "глобальных" тестов и на втором этапе проб, позволяющих уточнить диагноз.
Отказ в определении отдельных тенденций - снижения или повышения фибриногена, выявления гипер- или гипокоагуляционного сдвига и др., что само по себе мало информативно. Оптимально использование на основе клинических предпосылок алгоритмов диагностики, в соответствии с которыми выполняется тот или иной набор лабораторных тестов.
Определение динамики выявленных изменений параметров гемостаза, позволяющей дифференцировать патологию от варианта нормы и проводить контроль за эффективностью целенаправленной терапии.
Повторное обследование для подтверждения диагноза в случае выявления серьезных нарушений в системе гемостаза, таких как снижение уровня фактора Виллебранда, факторов свертывания, тромбоцитопении, дефицита или аномалии действия физиологических антикоагулянтов, выраженной тромбинемии и др.
Интерпретация показателей коагулограммы с учетом возможного влияния принимаемых лекарственных средств (в т.ч. особенностей питания при контроле за лечением варфарином).
Отказ от дублирующих или малоценных, а также устаревших и неточных методов исследования.
Использование производительных и высокоточных (в сравнении с мануальными определениями) коагулометров и агрегометров хорошо зарекомендовавших себя фирм-изготовителей лабораторной техники, а также стандартизированных расходных материалов.

Более подробное изложение данных принципов и путей их реализации будет приведено в дальнейших разделах настоящего руководства.